猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染的危害

猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染的主要危害：一是体现在母猪繁殖障碍：体温升高、精神抑郁、厌食； 哺乳表现不佳； 幼崽的比例增加）。

二是反映在商品猪上，主要表现为呼吸道症状、气喘、腹式呼吸； 体温升高、厌食、死亡率增加、料肉比增加； 它是猪呼吸综合征（PRDC）的重要原因。 致病因素。

三是体现在公猪身上：体温升高、厌食； 精液质量下降（死精子、精子畸形率增加）。 高致病性 PRRSV 可导致高发病率和死亡率。

PRRSV防治面临的突出问题集中在：PRRSV易变异，基因型和亚基因型多；

不同菌株之间容易发生基因重组；

现场存在的病毒株越多，就越容易重组产生新的高致病性病毒株；

不同毒株或基因型之间，免疫交叉保护有限；

目前的疫苗免疫策略使 PRRS 的预防和控制变得复杂。

PRRSV具有非常独特且复杂的免疫学特征：主要体现在：

常规病毒培养灭活研制的灭活疫苗效果不佳；

传统的病毒弱化、培养活疫苗无效且不安全；

免疫抑制和免疫逃逸；

延迟中和抗体；

突变引起的抗原改变；

抗体依赖性增强。

由于不同毒株或基因型之间的免疫交叉保护有限，临床观察中在免疫过程中出现疾病属于正常现象。 是否免疫PRRSV疫苗与商品猪各阶段的生产性能没有直接关系。 另外，在PRRS免疫方面，PRRS病毒具有抗体依赖性增强效应（ADE），当抗体下降到一定水平时，会促进病毒感染。 ADE的存在大大降低了PRRS感染的阈值，应特别注意其毒株的多样性，部分重组毒株表现出高致病性。

目前的免疫防控策略使得PRRSV的防控变得更加复杂。 对于疾病的防控，从疫苗免疫策略来看，目前的免疫对策使得疾病的防控变得越来越复杂。 可以说，目前的商品化疫苗只能提供一定程度或有限的保护。 未来动物疫苗的研发必须围绕“为什么研发疫苗”、“研发什么样的疫苗”、“如何研发疫苗”等问题，使新疫苗的研发充分考虑和发挥其在动物免疫、结构生物学和病原体方面的潜力-宿主相互作用等因素的优势，确保准确性（位点、结构、起始）、痕量（微克级）、纯化（杂质少）、安全（无毒、副作用）效果好，无抗原扩散）且效率高（无抗原扩散）的新疫苗。 浪费动物免疫力）。

PRRSV净化可以显着改善猪的生产性能，提高猪场的经济效益。 在此基础上，还需要不断结合实际，综合考虑该病的养殖环境、规模、模式和流行情况。 关键是如何实现猪群中PRRS病毒的相对稳定，提高生产性能。

为了实现稳定或净化，通常的预防和控制策略是空气过滤和其他生物安全措施，使猪场PRRSV保持阴性，但成本较高，适合“种公猪站”。 可通过疫苗免疫或血清驯化结合封闭组对照来稳定或纯化。 在防治过程中，还需要注意测定猪群中PRRSV的活性水平。 这里需要注意猪群200天闭群防控和PRRSV净化的要点：一次引入6个月左右的备用猪，血清（猪场毒株） )或驯化用减毒疫苗； 封闭猪群，定期监测； 对受感染猪的保护采取部分清除策略； 严格执行封闭猪群和生物安全相关措施，直至PRRS抗体转阴； 引入阴性猪200天后“哨兵猪”，观察期间没有PRRSV感染，被用作PRRSV纯化成功的标志。

防治该病，在饲养管理方面，要保证每头母猪一针、每窝一针、商品猪每栏一针。 病仔猪不要移动，根据情况决定是否淘汰。 避免将不同年龄和免疫状态的猪混群。 种猪群和商品猪（生长肥育猪）应确保绝对非接触，特别是在种猪场。 严格执行全进全出的生产流程和空舍消毒制度，以及后备母猪严格的引进流程（按胎次配种、隔离舍（隔离）-后备舍（疫病驯化）-后备母猪妊娠）房子）。

总之，猪场的合理建设布局（采用两点或多点）、环境条件的控制（温度、通风的合理设置）、生物安全措施的保障（批量生产、全进全出） 、封闭群、部分清除群），辅以疫苗和药物的科学应用，对疾病的预防和控制有着非常重要的影响。 然而，疫苗免疫是疾病预防和控制的最后一道防线。 大多数疫苗免疫并不是消除免疫力或感染免疫力。

展望未来PRRSV的防控，首先要充分研究PRRSV的致病机制，找到该病防控的关键（制约其防控的关键科学问题：高变异、持续感染） 、免疫抑制、增强抗体依赖性）。 其次，关注CD163在体内的重要免疫和生理功能（CD163是清道夫受体家族的重要成员，发挥免疫和生理功能。如果没有CD163，猪不会感染PRRSV，但健康水平是否受到影响，值得探索、思考），找到CD163和PRRSV感染的关键点是抗PRRSV繁殖的关键。 还需要发现介导PRRSV入侵的重要氨基酸位点。

（本文根据作者讲座内容整理，未经作者本人审阅，来源北牧）