木犀草，抗炎和抗过敏活性

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卢特康的抗氧化，抗炎和抗过敏活性

2008年，Seelinger等进行了文献综述，以阐明卢特康的抗氧化，抗炎和抗过敏活性。他们发现木犀草素是一种天然抗氧化剂，其表现出比研究最多的类黄酮，槲皮素更少的氧化潜力，并且它比槲皮素具有更好的安全性。

已经显示木犀草素具有最高的自由基清除和细胞保护性质，特别是在复杂的生物系统中，其可以与其它抗氧化剂相互作用。木犀草素通过活化抗氧化酶，抑制核因子κB途径和抑制促炎症化合物作为抗炎剂。

作者得出结论，需要更多的定量研究来确定这种有效抗氧化剂的潜在治疗益处（PlantaMed。2008;74：1667-77）。

2005年，Morquio等已知含有有效抗氧化剂，特别是Achyroclinesicioides和Epilobiumparviflorum的植物的混合提取物与化妆品基质，并将化合物施用于兔背部皮肤。随后，将皮肤暴露于紫外线照射1小时，并用水杨酸钠将照射区域皮内注射。

然后研究人员通过测量由水杨酸钠的羟基化产生的2,3-二羟基苯甲酸（2,3-DHBA）合成来评价羟基自由基的产生。发现2,3-DHBA的产生通过紫外线照射显着增加，但与应用Achroroclinesicioides化妆品配方相比显着减少。作者将这种抗氧化作用归因于存在高浓度的类黄酮苷元，包括木犀草素（Phytother.Res.2005;19：486-90）。

2007年，Sim等研究了几种类黄酮化合物的结构-活性关系及其抗紫外线A诱导的体外和人皮肤成纤维细胞MMP活性的抗氧化和抑制作用。检查的化合物包括木犀草素，杨梅素，槲皮素，山奈酚，芹菜素和辣椒素。在B环中具有最高数目的OH基团的木犀草素显示出具有最强的抗氧化功效，如使用DPPH方法和黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶系统确定的。作者还指出，与类黄酮的相对抗氧化强度相关，该化合物剂量依赖地抑制胶原酶活性和MMP表达。他们得出结论，具有较高数目羟基的类黄酮可能是最有效的防止UV诱导的皮肤老化（Arch.Pharm.Res.2007;30：290-8）。

在2008年的一项研究中，Papaliodis等研究了大鼠模型中类黄酮对烟酸诱发冲洗的影响，并试图确定前列腺素D2（PGD2）和5-羟色胺（5-HT）是否参与。

研究人员在腹膜内注射烟酸或类黄酮（槲皮素或木犀草素）之前，每个时间点从每只耳朵记录三次皮肤温度测量。然后他们每10分钟测量1个小时的温度。烟酸在45分钟内将烟酸升高至1.9±0.2℃。

烟酸45分钟后，槲皮素和木犀草素分别在烟酸内阻断了96％和88％的烟酸作用，阿司匹林将烟酸的作用抑制了30％。血浆PGD2和5-HT分别增加了烟酸的两倍，而木犀草素分别将血浆PGD2和5-HT分别抑制了100％和67％，阿司匹林仅降低了PGD2（86％）。

研究人员得出结论，由烟酸引起的大鼠皮肤温度升高与PGD2和5-HT的增加有关，而且木犀草素可能是抑制两种介质的最合适的烟酸诱导冲洗抑制剂（Br.J.Pharmacol。2008;153：1382-7）。

目前，一些营养和草药补充剂中含有木犀草素作为次要成分。

需要更多的研究来确定木犀草素的生物活性是否可以轻易地用于皮肤病学和其他医学条件。目前，证据的优势表明，这种类黄酮至少与其类黄酮槲皮素同样有前途。

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