国内外利用捕食性蝽防治草地贪夜蛾后捕食蝽

摘要： 摘要：捕食性椿象是可用于农林害虫生物防治的重要天敌昆虫类群，具有广阔的应用前景。本文对利用捕食性椿象防治草地贪夜蛾的相关报道进行了综述。总结了国内外捕食性臭虫捕食草地贪夜蛾的能力、捕食性臭虫取食草地贪夜蛾后的生命参数以及植物和化学农药对草原捕食性臭虫的防治效果

摘要： 捕食性臭虫是一类重要的天敌昆虫，可用于农林害虫生物防治，具有广阔的应用前景。 本文综述了国内外利用捕食性臭虫防治草地贪夜蛾的相关报道，总结了捕食性臭虫捕食草地贪夜蛾的能力、捕食性臭虫取食草地贪夜蛾后的生命参数，以及总结了植物和化学农药对捕食性臭虫对草地贪夜蛾防治的影响。 分析了捕食性椿象的规模化养殖技术。 分析了目前利用捕食性椿象防治草地贪夜蛾存在的问题，并提出了相应的改进建议。

关键词: 捕食性臭虫, 生物防治, 草地贪夜蛾

草地贪夜蛾（JESmith）属于鳞翅目夜蛾科。 它原产于美洲热带和亚热带地区。 它是联合国粮食及农业组织(FAO)全球预警的主要农业害虫[1-8]。 草地贪夜蛾为害多种农作物，其幼虫可取食76科353种植物[4]，造成重大损失。 幼虫6龄时可危害植物叶片及其他幼嫩部分； 它们的迁徙和传播速度很快，成虫有长距离迁徙的习性，每天随大气环流飞行100公里以上[9-14]； 适生范围广，种群较多时，幼虫聚集并爬行蔓延，环境不利时常停留在杂草丛中。 繁殖能力强，成虫产卵量较高，平均产卵1500粒左右，最多可达200​​0粒[3]。

自2019年1月入侵我国以来，疫情迅速蔓延，现已在23个省（自治区）1300多个县（市、区）发生，严重危害玉米、高粱、甘蔗等农作物，对农作物造成严重危害。对我国粮食生产和农业发展构成巨大威胁。 威胁。 确认虫害情况后，各地迅速开展应急防控，取得了一定成效。 除使用化学农药外，生产中还可采用生物防治、理化诱导防治、生态调控等综合措施，实现对草地贪夜蛾的有效防治。

利用天敌昆虫防治草地贪夜蛾，可以有效减少草地贪夜蛾的种群数量[15-18]。 唐普等. 文献[18]对草地贪夜蛾的寄生天敌资源进行了总结，发现草地贪夜蛾整理出草地贪夜蛾寄生天敌208种，捕食性天敌共46种。 捕食性臭虫的应用在多地效果明显：巴西在农田中使用黑鳅（Podisus nigrispinus）（达拉斯）防治草地贪夜蛾，取得了理想的效果[19]。

美国利用 Podisus maculiventris (Say)、Euthyrhynchus floridanus (L.) [20]、Oriusinsidiosus Say、Geocorispunctipes (Say) 和 Geocoris uliginosus (Say)。 ）在农田和草坪防治草地贪夜蛾取得了显著成效[21]。 我国利用耳虫Armachinensis (Fallou)、Picromeruslewisi Scott和Oriussauteri (Poppius)在云南草地贪夜蛾地区进行了初步实验，捕食效果明显[22-27]。

本文将重点对草地贪夜蛾的捕食性天敌昆虫进行综述，综述捕食性昆虫的取食对象、捕食性昆虫对草地贪夜蛾的捕食能力、捕食性昆虫取食草地贪夜蛾后的生命参数以及植物对草地贪夜蛾的影响。关于掠夺性昆虫。 防治草地贪夜蛾的影响，化学农药对捕食性椿象的影响，探索捕食性椿象的大规模扩张。

1 草地贪夜蛾的掠食性天敌

结合文献资料和近期调查结果，发现草地贪夜蛾的捕食性天敌有46种：捕食性昆虫19种，鞘翅目12种，脉翅目4种，皮翅目和膜翅目7种。 4种[28-33]，其中捕食性臭虫占目前发现的草地贪夜蛾捕食性天敌总数的41%。

详细信息如下：半翅目 19 种：蝽科：Podisus connexivus (Bergroth)、Podisus connexivus (Bergroth)、Podisus nigrispinus (Dallas)、Supputius cincticeps (Stål)、雷杜维科：Sycanusindagator (Stål)、Zelusarmillatus (Lepeletieret Serville)、 Zeluslongipes (L.)、Zelusleucogrammus (Perty) 和 Zelusrenardi 、Lygaeidae：斑点足大眼臭虫、沼泽大眼臭虫、Anthocoridae：狡猾的小虫、淡白翅小虫 Oriusalbidipennis (Reuter)、东亚小虫 Orussauteri (Poppius)，Nabidae：Nabisrugosus (L.)，Nabiscapsiformis (Germar)。

2. 捕食性臭虫的害虫防治能力

掠食性臭虫具有很强的捕猎能力。 成虫和若虫都是掠食性的，可以捕食大多数鳞翅目昆虫、粉虱、叶蝉、蚜虫和其他农业害虫。

2.1 捕食性臭虫的摄食范围

大型捕食性椿象种类，如斯蒂里达科、斯蒂里达科的捕食性种类，主要捕食鳞翅目各阶段的幼虫，也可咬吸鳞翅目成虫； 它捕食鳞翅目幼虫和卵，也捕食粉虱、叶蝉和蚜虫等农业害虫。 我国广泛分布的耳虫的猎物范围包括鳞翅目、鞘翅目、双翅目等多种害虫的成虫和幼虫。

文献记载，耳虫危害草地贪夜蛾、Spodopteraexigua Hübner、Spodopteralitura Fabricius、小菜蛾 Plutellaxylostella (L.)、Pierisrapae Linne、Helicoverpa assulta (Guenée)、Ascotisselenaria Schiffermulleret Denis、Helicoverpa armigera Hübner 和 ization Chilosuppressalis (Walker)，美洲白蛾Hyphantriacunea (Drury)和稻蛾Corcyracephalonica (Stainton)都具有捕食能力，它们可以捕食Parocneria Furva (Leech)、Dendrolimus punctatus Walker、Stilpnotiacandida Staudinger、Clostera anachoreta (Deniset Schiffermüller)和Cnido Campaflavescens (Walker) ）均具有良好的防治效果，对马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata（Say）、Tenebriomolitor L.、Monoleptahieroglyphica（Motschulsky）和Ambrostomaquadriimopressum（Motschlsky）有一定效果。 捕食潜力[34-44]。

记录的有益昆虫的取食范围包括：草地贪夜蛾、菜粉蝶、粘虫粘虫（Walker）、黄地老虎、棉铃虫、二化螟、大蜡螟、小菜蛾、小菜蛾、法氏夜蛾、甜菜夜蛾、Micromelalophatroglodyte (Staudinger)、Latoriabicolor Walker、稻蛾、Sarcophaganae morridalis Fallen 等害虫[25]。

2.2 捕食性臭虫防治草地贪夜蛾的能力

自从草地贪夜蛾出现以来，人们对其天敌昆虫的防治能力进行了很多研究。 在捕食性臭虫方面，目前涉及的有：黑刺臭虫、佛罗里达臭虫、有益臭虫、耳虫、狡猾的小花虫。 、斑足大眼臭虫、沼泽大眼臭虫[19-28]。 其猎物信息统计如下：据国外文献记载：黑刺椿象对草地贪夜蛾3龄幼虫的每日最大猎物摄入量、瞬时攻击率、处理时间分别为3.8、0.67、6.72分别为小时[19]； ​​佛县优良臭虫每天可捕食2龄草地贪夜蛾幼虫多达100只[20]； 这种狡猾的臭虫每天可以捕食多达 90 只 1 龄的草地贪夜蛾 (Spodoptera Frugiperda) 幼虫； 两种大眼臭虫对草地贪夜蛾、巨夜蛾和沼泽草地贪夜蛾一龄幼虫的每日最大捕食量分别达到85和53[21]。

我们团队的研究表明，草地贪夜蛾3龄幼虫耳虫每日最大捕食量为60个体，草地贪夜蛾6龄幼虫每日最大捕食能力为4个体[22,23]。 我国林业部门采用紫锥菊5龄若虫按1：18的比例放归野外防治榆树叶甲幼虫。 两周内捕食率可达61.9%。 对黄刺蛾等害虫也有良好的防治效果。

2.3 饥饿对捕食性臭虫捕食能力的影响

2019 年，潘等人。 [44]研究了饥饿对紫锥菊捕食能力和扩散能力的影响。 结果发现，一定程度的饥饿处理对紫锥菊的捕食量和扩散能力有显着的一定影响。 紫锥菊虫越饥饿。 对于臭虫来说，它们传播得越快，找到猎物的时间就越短。 饥饿48小时和96小时的耳虫吃掉的猎物量显着高于未经饥饿处理的耳虫； 未经饥饿处理、饥饿48小时、饥饿96小时的耳虫瞬时攻击率分别为0.73、1.28、1.07，处理猎物的时间为2.16。 h、2.12h、1.68h，有明显差异。

3 饲喂草地贪夜蛾对捕食性椿象生长发育的影响

天敌昆虫的释放应使其在目标区域定殖并保持活力，以持续控制害虫。 因此，有必要了解目标猎物是否能够满足天敌昆虫的发育需要[45-49]。 为了确保在草地贪夜蛾发生地区释放捕食性昆虫的效果稳定，多项研究涉及了饲养草地贪夜蛾对捕食性昆虫生长发育的影响，证明草地贪夜蛾能够满足生长发育掠夺性昆虫一代的需要。 。

3.1 饲喂草地贪夜蛾对捕食性臭虫产卵的影响

2004年，Legaspio[45]比较了饲喂草地贪夜蛾、甜菜夜蛾、小菜蛾、大蜡螟和黄粉虫对甜菜夜蛾雌性成虫繁殖性能的影响。 结果表明，以这5种猎物为食的椿象全部都能产卵，而且所产的卵大部分都能成功孵化。 其中，以小菜蛾为食的雌虫产下的卵孵化率最高，达到81.7%； 以草地贪夜蛾和甜菜为食的卵含量最高。 甜菜夜蛾、大蜡螟和黄粉虫的数据分别为72.8%、72.9%、63.8%和77.8%。

后来，2006年，Shapiro和Legaspio[46]进一步分析了以这些类型猎物为食的斑斑蝽雌性成虫体内的营养储存情况，并比较了斑蝽体内的蛋白质、脂质、卵黄蛋白等物质。斑状。 结果表明，以前4种猎物为食的条纹鳅雌成虫体内脂质储存量显着低于以粉虫为食的条纹鳅雌成虫。 甜菜夜蛾、甜菜夜蛾、小菜蛾、大蜡螟和黄粉虫的卵黄蛋白原含量分别为：190.4、167.1、170.4、170.4和141.1μg/mg。 该数据表明，草地贪夜蛾更适合草地贪夜蛾成年雌虫的产卵。 2014 年，Denez 等人。 [49] 报道以草地贪夜蛾 (Spodoptera frugiperda) 为食的黑蝽能成功产卵，但以 Euschistusheros (F.) 卵为食的黑蝽不产卵。 2004 年，奥利维拉等人。 文献[48]报道，以草地贪夜蛾为食的黑臭虫的产卵量和产卵量均高于以粉虫为食的黑臭虫。 2016 年，莫拉莱斯-拉莫斯等人。 [47]发现利用黄粉虫蛹饲养纹状红藻的效果高于利用黄粉虫幼虫饲养的效果。 前者产生的 E. striata 成虫产卵量较高。

3.2 饲喂草地贪夜蛾对捕食性臭虫发育的影响

2004 年，奥利维拉等人。 [48]报道并比较了以草地贪夜蛾和黄粉虫为食的黑刺臭虫之间的差异。 研究结果发现，以草地贪夜蛾为食的黑刺臭虫仅从2龄若虫生长到成虫。 需要19至20天，其发育周期比以粉虫为食的黑刺虫21至22天要短。 2016 年，莫拉莱斯-拉莫斯等人。 [47]利用黄粉虫幼虫和蛹来饲养黄粉虫。 结果表明，黄粉虫蛹对黄粉虫的摄食效果高于黄粉虫幼虫。 利用黄粉虫蛹和黄粉虫幼虫饲养的黄粉虫发育期分别为23.22天和24.50天。 虽然两者差异不显着，但用黄粉虫蛹饲养的臭虫成虫体重较大，若虫成活率较高。

2014 年，Denez 等人。 [49] 比较了以豆科植物为食的不同害虫，包括草地贪夜蛾 (Spodoptera frugiperda)、甜菜夜蛾 (Spodoptera cosmioides) (Walker)、Anticarsiagemmatalis (Hubner, 1818) 和 Euschistusheros (F.) 对黑刺椿象发育的影响。 结果表明，以草地贪夜蛾等三种鳞翅目幼虫为食的黑刺蝽的12 d发育期、成虫体重和若虫性别比均无显着差异。 若虫发育时间长20天，成活率低，成虫体重低。 以上述三种鳞翅目物种幼虫为食的黑刺蝽的生物学数据存在显着差异。

草地贪夜蛾是臭虫的天然猎物。 通过以草地贪夜蛾为食，两种臭虫都能完成生长发育并产卵。 上述研究结果均表明，当草地贪夜蛾发生时，可以释放捕食性臭虫来控制草地贪夜蛾，并且捕食性臭虫可以在草地贪夜蛾发生的地区完成发育和定殖。

4. 草地贪夜蛾取食不同植物对捕食性臭虫的影响

在“植物-草食昆虫-天敌昆虫”的营养关系链中，天敌昆虫的行为直接受到草食昆虫的影响。 植物作为这种关系的背景，也在一定程度上影响着天敌昆虫的捕食。 。 实践证明，在“植物-草地贪夜蛾-捕食性臭虫”的关系链中，捕食性臭虫对草地贪夜蛾的捕食行为会受到取食环境的影响，其捕食能力对不同作物也存在差异[50 -52] 。

4.1 不同作物影响捕食性臭虫对草地贪夜蛾的取食

2000年，比利时根特大学Clercq教授等人。 [51]比较了甜菜夜蛾和甜菜夜蛾对甜椒、茄子和西红柿的捕食功能反应。 结果表明，甜菜夜蛾的天敌是甜椒和茄子。 功能反应为HollingⅡ模型，在番茄上为HollingⅢ模型。 作者认为，番茄叶子表面有纤毛，对捕食者产生干扰，导致捕食者的搜索效率和捕食能力下降。 2001 年，莱莫斯等人。 [52]研究表明，带有汁液的新鲜植物叶子为黑刺臭虫提供了更舒适的环境。 实验室条件下，给予棉花时黑刺蝽一龄若虫发育历期为2.67天。 比只喂水的一龄若虫(3d)短，喂棉花的成虫体重为49.72 mg，大于只喂水的成虫体重(42.36 mg)，雌性产卵数为134.92枚，数量相当可观。 比只提供水的雌性产卵数（53.88枚）要高。

4.2 转基因作物影响以草地贪夜蛾为食的捕食性臭虫

利用转基因作物防治草地贪夜蛾是防治草地贪夜蛾的重要措施。 在转基因作物田中，捕食性臭虫可能会因捕食以转基因抗虫作物为食的害虫而受到影响[53,54]。 目前，草地贪夜蛾在大宗作物上的发生记录主要体现在玉米和棉花上，因此相关研究主要体现在饲喂转基因玉米和转基因棉花的草地贪夜蛾对捕食性臭虫的影响，涉及捕食性臭虫虫子有：黑刺臭虫、任氏择猎虫和狡猾的小花虫[55-61]。

2014 年，弗拉维奥等人。 Wang等[57]报道，以转基因Bt玉米和非转基因玉米为食的草地贪夜蛾从2龄若虫到成虫的发育周期分别为33.57 d和25.96 d。 值得注意的是，前者导致捕食者的发育期显着延长。 笔者认为，可能是由于以其为食的转基因草地贪夜蛾品质较差，导致黑刺臭虫发育缓慢。 然而，在这项研究中，来自两个猎物来源的捕食者对猎物（草地贪夜蛾幼虫）没有影响。 搜索时间和猎物数量没有显着差异。

2012 年，门德斯等人。 巴西等[61]研究了以Bt转基因和非转基因玉米为食的草地贪夜蛾对狡猾的臭虫的影响，发现不同食物来源的猎物对天敌斜纹夜蛾的发育期没有显着影响。 效果，若虫期发育在11.94天完成。 然而，以转基因玉米为食的草地贪夜蛾卵为食的草地贪夜蛾一龄若虫的存活率较低，显着低于以非转基因玉米为食的草地贪夜蛾卵为食的成虫。 2014年，苏等人。 Wang等[60]报道，饲喂Zelusrenardi等转基因Bt玉米的草地贪夜蛾幼虫的发育周期、体重、产卵量等生物学参数没有显着差异。

2012 年，Cunha 等人。 [59]解剖了以Bt转基因棉花为食的草地贪夜蛾的中肠，发现Bt中的Cry蛋白可以通过草地贪夜蛾到达捕食者，可能会影响捕食者的身体。 捕食者捕捉猎物的能力。 2015 年，Malaquia 等人。 [58]报道以转基因Bt棉花为食的草地贪夜蛾和以非转基因棉花为食的草地贪夜蛾对草地贪夜蛾的捕食功能没有反应。 显着差异。

其对草地贪夜蛾幼虫的捕食量为3～4只幼虫。 总体而言，利用转基因作物防治草地贪夜蛾，对捕食性臭虫影响不大，对其捕食能力影响不大。 因此，可以种植转基因作物并与捕食性昆虫结合使用来控制草地贪夜蛾种群。 的成长.

5 化学防治对捕食性臭虫的影响

如前所述，草地贪夜蛾是一种繁殖迅速的爆炸性害虫，化学农药也是其防治的必然工具[62-64]。 如何实现化学农药与天敌昆虫的相互配伍，是利用捕食性昆虫等天敌昆虫防治草地贪夜蛾时急需解决的问题。 为此目的进行的研究是化学农药对捕食性臭虫的影响。 目前化学农药对捕食性椿象影响的研究主要体现在几种农药对椿象、Supputius cincticeps、Supputius cincticeps 和椿象的影响上[65-73]。

早在 1995 年，Clercq 等人。 [65]研究了 C. maculata 对二氟脲和吡丙醚的敏感性。 结果表明，二氟脲与体表直接接触对斑蝽无毒害作用。 二氟脲通过摄入含有药液的水被吸收到体内，对臭虫有毒杀作用； 吡丙醚会导致臭虫无法蜕皮并阻碍发育。 只有在浓度为Lc10的乙醚下，斑蝽才能完成蜕皮。

2014 年，Martinou 等人。 [70]报道了Macrolophus pygmaeus (Rambur)对六种杀虫剂和一种杀菌剂的敏感性。 结果表明，噻虫啉对该虫危害较大，致死率100%，茚虫威和多杀菌素对该虫危害较小。

2004年，美国学者Tillman和Mullinix[66]研究了敌敌畏、草酰胺、氟氯氰菊酯、噻虫嗪、啶虫脒、茚虫威等多种杀虫剂对椿象的毒性。 结果表明，敌敌磷对成虫和若虫的死亡率均为100%，茚虫威对斑蝽无明显危害。 2009年，巴西学者阿泽维多等人。 [67]测试了高效氯氟氰菊酯对黑刺蝽的毒性。

结果表明，药剂浓度越高，效果越强。 当药剂浓度为23.4375 mg/L时，黑刺蝽的存活率仅为28.12%。 2005 年，Angeli 等人。 意大利农业研究中心[68]测试了29种农药对花蝽的毒性作用，其中包括24种农药、2种杀螨剂和3种杀菌剂。 结果表明，杀虫剂中的杀螨剂、杀菌剂、Bt、病毒和植物源农药（印苦楝素）对金银花的危害较小。

其中有机磷和有机硫使椿象死亡率100%； 杀菌剂和杀螨剂的死亡率在1.8%至28%之间； 杀虫病毒致死率为0%； 在繁殖力方面，经过病毒和杀螨剂处理的雌虫可以继续繁殖； 但经过杀菌剂处理后，只有61%～91%的雌虫能继续产卵。

2005年，巴西莱莫斯等人。 Wang等[69]研究了氯菊酯对Supputiuscincticiceps(Stal)卵巢的影响，发现药物浓度越高，卵巢越小，卵母细胞数量减少。 当药物浓度为10−4mg/mL时，卵巢长度为5.7mm，当药物浓度为10−7mg/mL时，卵巢长度为6.4mm； 同样，当药物浓度达到10−3mg/mL时，卵巢长度平均产卵数仅为13.5个，而未经处理的雌性椿象卵巢中的卵数为29.2个。 上述研究结果表明，化学药剂浓度越高，对捕食性椿象的危害越大； 有机磷、有机氯、氨基酸甲酯类农药对捕食性臭虫危害最大，拟除虫菊酯类农药次之，阿维菌素、甲维盐类农药对捕食性臭虫危害较小； 同时，研究表明，杀虫剂对捕食性椿象若虫的危害比对成虫的危害更大。

6 捕食性臭虫规模化养殖探索

目前针对部分半翅目捕食性天敌的无虫人工饲料研究已取得较大进展[31]。 1992年，Clercq和Degheele利用牛肝、牛肉等成功饲养了捕食性臭虫品种Podisus sagittta和Podisus sagittta，并于1993年用饲料饲养了第15代Podisus sagittta和P. sagittta捕食他们。 能力评价表明，当作为活体大蜡蝽饲养时，两种捕食性臭虫对甜菜夜蛾的捕食能力没有差异。 1998 年，DeClercq 等人。 采用以肉为主的人工饲料饲喂斑甲虫，其效果不如饲喂黄粉甲虫蛹。

Coudron 等人 2002 年的一项研究。 研究发现，用不含昆虫成分的动物源性人工饲料连续喂养椿象11代后，室内种群的发育期、产卵前期、产卵量和若虫成活率均得到提高。 邹德玉[36]采用不含昆虫成分的人工饲料饲养耳虫，已成功饲养至12代。 效果不如柞蚕蛹饲养的耳虫，成本是饲养柞蚕蛹的1.7倍。 周正[74]利用匀浆成功饲养了3代巨眼蝽。 其饲料的主要成分为柞蚕匀浆、蛋黄等。通过对人工饲料饲养的大眼臭虫进行评价发现，捕获的猎物量低于天然猎物饲养的猎物量。 大眼睛的虫子。

目前，我国耳虫已能规模化生产，其人工繁殖技术大致可分为以下四个步骤[75]：一是栖息地植物（或寄主植物）的获取：除了提供栖息地外刺吸植物，它们还可以为它们提供休息的场所，更重要的是，在群养时可以提供庇护空间，大大降低自残率。 自然条件下，耳虫活跃于榆树、杨树林中。 因此，从理论上讲，榆树枝或杨树枝作为其栖息植物是最好的，但室内种植榆树和杨树占用的空间太大。 室内育苗的大豆育苗成活率高、占用空间少、周期短、成本低。 实践证明，以大豆苗作为其生境植物较为适宜。

二、耳虫卵的采集：耳虫喜欢将卵产在叶背上。 收集鸡蛋时，可以剪下带有鸡蛋的叶子，将其放入铺有湿润滤纸的培养皿中。 每天喷洒一次蒸馏水以保湿。 。 群养时，最好每天收集一次卵，避免时间过长，导致成虫吃卵。 三、初龄若虫的摄食：刚孵出的初龄若虫与其他龄若虫和成虫不同。 孵化后，一龄若虫聚集在一起，仅靠食物和水即可发育至二龄。 因此，只提供一龄若虫。 足够的水对于龄若虫来说就足够了。 用蒸馏水润湿脱脂棉，放入小容器（如塑料杯、小塑料盒等）中，将刚孵出的一龄若虫群放在湿脱脂棉上。

四、紫锥菊二至五龄若虫及成虫的取食：一龄若虫多数在3天后蜕变为二龄，二龄若虫开始分散取食。 第二龄至第五龄若虫可以人工饲料或猎物为食。 可用蒸馏水浸湿的脱脂棉放在虫笼上吸水，每天加水一次。 若虫发育成成虫后，将羽化成虫按雌雄1：1的比例配对，放入笼内。 将新鲜黄豆苗置于笼底，喂以人工饲料或猎物。 人工饲料应每天更换一次。

7 问题与展望

捕食性臭虫资源丰富，防治害虫能力强，具有广阔的开发应用前景。 但目前利用捕食性臭虫防治草地贪夜蛾仍需解决以下问题：（1）繁殖种群种质资源的优化； （二）简化发布方式； (3)与化学农药并用。 因此，如何利用捕食性臭虫防治草地贪夜蛾，应加强以下措施：（1）捕食性臭虫复壮技术，每年夏季从田间采集捕食性臭虫，室内饲养，进行种群复壮； （2）草地贪夜蛾生态作用及释放方法的进一步研究和推广； （3）积极探索化学农药与捕食性椿象的共存模式，实现两者一定程度的相容，更好地防治草地贪夜蛾。

《捕食性臭虫防治草地贪夜蛾的研究进展》来自《中国生物防治杂志》2019年第5期，作者：唐一婷； 王梦清; 李玉艳; 刘晨曦; 毛建军